Vitamin B12 eller folatmangel anemi – Behandling

Behandling av vitamin B12 eller folatmangel anemi avhenger av hva som forårsaker tilstanden.

De fleste tilfeller kan lett behandles med injeksjoner eller tabletter for å erstatte vitaminet du har mangel på.

Vitamin B12-mangelanemi behandles vanligvis med injeksjoner av vitamin B12, i en form som kalles hydroxokobalamin.

Vitamin B12-mangelanemi

Først vil du få disse injeksjonene annenhver dag i to uker, eller til symptomene dine har sluttet å bli bedre. Legen din eller sykepleier vil gi injeksjonene.

Etter denne innledende perioden vil behandlingen avhenge av om årsaken til vitamin B12-mangelen er relatert til dietten. Den vanligste årsaken til vitamin B12 mangel. Er skadelig anemi, som ikke er relatert til kostholdet ditt.

Folatmangel anemi

Les mer om årsakene til vitamin B12 eller folatmangel.

Hvis vitamin B12-mangelen din skyldes mangel på vitamin i dietten, kan du bli foreskrevet vitamin B12-tabletter for å ta hver dag mellom måltider. Alternativt kan det hende du må ha en injeksjon av hydroksokobalamin to ganger i året.

Folk som finner det vanskelig å få nok vitamin B12 i dietten, for eksempel de som følger en vegansk diett, kan trenge vitamin B12-tabletter for livet.

Selv om det er mindre vanlig, kan folk med vitamin B12-mangel forårsaket av langvarig dårlig diett anbefales å slutte å ta tablettene når vitamin B12-nivåene er tilbake til normal, og deres diett har forbedret seg.

Gode ​​kilder til vitamin B12 inkluderer

Hvis du er vegetarianer eller veganer, eller er på utkikk etter alternativer til kjøtt- og meieriprodukter, finnes det andre matvarer som inneholder vitamin B12, som gjærkstrakt (inkludert Marmite), samt noen forsterkede frokostblandinger og soyaprodukter.

Sjekk ernæringsetikettene mens du kjøper mat for å se hvor mye vitamin B12 inneholder forskjellige matvarer.

Overvåker tilstanden din

Hvis vitamin B12-mangelen din ikke er forårsaket av mangel på vitamin B12 i dietten, må du vanligvis ha en injeksjon av hydroksokobalamin hver tredje måned for resten av livet.

Hvis du har hatt nevrologiske symptomer (symptomer som påvirker nervesystemet ditt, som følelsesløshet eller kramper i hender og føtter) forårsaket av vitamin B12-mangel, vil du bli henvist til en hematolog, og du må kanskje ha injeksjoner hver annen måned . Din hematolog vil gi råd om hvor lenge du må fortsette å ta injeksjonene.

For injeksjoner av vitamin B12 gitt, er hydroksokobalamin foretrukket for et alternativ som kalles cyanokobalamin. Dette skyldes at hydroksokobalamin forblir lenger i kroppen.

Hvis du trenger vanlige injeksjoner av vitamin B12, vil cyanokobalamin bli gitt en gang i måneden, mens hydroksokobalamin kan gis hver tredje måned.

Cyanokobalamininjeksjoner anbefales derfor ikke og er ikke rutinemessig tilgjengelig på. Men hvis du trenger erstatningstabletter av vitamin B12, vil disse være cyanokobalamin.

Les mer om hydroksokobalamin og cyanokobalamin.

For å behandle folatmangel anemi, vil legen din vanligvis foreskrive daglig folsyre tabletter for å bygge opp folatnivåene dine. De kan også gi deg kostholdsråd slik at du kan øke folatinntaket.

Gode ​​kilder til folat inkluderer

De fleste vil trenge å ta folsyre tabletter i ca fire måneder. Men hvis den underliggende årsaken til din folatmangel anemi fortsetter, må du kanskje ta folsyre tabletter lenger – muligens for livet.

Før du begynner å ta folsyre, vil legen sjekke vitamin B12 nivåene for å sikre at de er normale. Dette skyldes at folsyrebehandling noen ganger kan forbedre symptomene dine så mye at det maskerer en underliggende vitamin B12-mangel. Hvis en vitamin B12-mangel ikke oppdages og behandles, kan det påvirke nervesystemet.

For å sikre at behandlingen din virker, må du kanskje ha ytterligere blodprøver.

Rundt 10 dager etter at behandlingen er startet, utføres ofte en blodprøve for å vurdere om behandlingen virker ved å kontrollere hemoglobinnivået og antallet av de umodne røde blodcellene (retikulocytter) i blodet. En annen blodprøve kan også utføres etter ca. åtte uker for å bekrefte at behandlingen har vært vellykket.

Hvis du har tatt folsyre tabletter, kan du bli testet igjen når behandlingen er ferdig (vanligvis etter fire måneder).

De fleste som har hatt vitamin B12 eller folatmangel, trenger ikke ytterligere overvåkning, med mindre symptomene kommer tilbake, eller behandlingen er ineffektiv. Hvis legen din føler at det er nødvendig, må du kanskje gå tilbake til en årlig blodprøve for å se om tilstanden din har returnert.

21/05 /

21/05 /

Les mer om legemidler som brukes til å behandle vitamin B12 eller folatmangel anemi

Hvordan få alle næringsstoffene du trenger, og sikkerhetsråd om kosttilskudd

Demensvalg

Håndtere en demensdiagnose? Registrer deg for å få seks, ukentlige e-postmeldinger fulle av informasjon og råd – levert direkte til innboksen din

Alt om spørsmålene, blodprøver og hjerneskanning som kan være nødvendig for å diagnostisere demens

Se hvordan venner og familie med demens opplever vanlige problemer

Se på disse menneskene beskriver deres erfaringer med demens

Finn ut hva som er tilgjengelig for å gjøre livet enklere for dem med demens og deres omsorgspersoner

Håndtere en demensdiagnose? Registrer deg for å motta seks, ukentlige e-postmeldinger fulle av informasjon og råd – direkte til innboksen din

Hva er tegn på demens?

Hvis du eller noen du kjenner, er bekymret for å bli stadig glemsom, spesielt hvis de er eldre enn 65, bør du snakke med legen din om muligheten for demens.

Dette nettstedet gir informasjon for personer med demens og deres familier og venner. Det tar sikte på å øke bevissthet om demens, samt hjelpe folk å skape nettverk og bedre forstå effekten av tilstanden. Det er også lenker til mye informasjon om demens og kilder til lokal og nasjonal støtte.

Demens er ikke en eneste sykdom, men en gruppe symptomer forårsaket av hjerneskade. Du bør passe på

Les mer om tegn på demens. Hvis du er bekymret for noen som viser tegnene over, oppfordrer dem til å besøke sin lege.

De store grønne fanene øverst på siden viser innholdet i hvert avsnitt. Bare hold markøren over hver kategori og velg siden du vil ha fra rullegardinmenyen.

Hvis du ikke finner det du leter etter, kan du prøve søkeboksen øverst på siden – den dekker alt på hele valgsiden, inkludert

Pass på å sjekke ut de nyttige koblingene og verktøyene som fremmes på høyre side av siden.

Hvis du er bekymret for minnet ditt, er det vel verdt å snakke med legen din. De kan være i stand til å forsikre deg om at du ikke har demens.

Men hvis du har demens, kan en tidlig diagnose hjelpe deg med å få riktig behandling og støtte på plass i god tid. Å finne ut tidligere enn senere kan også gi venner og familie verdifull tid til å tilpasse seg, og kan hjelpe dem med å forberede seg på fremtiden.

Finn ut hvorfor det er viktig å se noen om mistenkt demens så snart du kan.

Vi kan alle hjelpe med demens. Hvis du kjenner noen som har tilstanden, vil dette nettstedet hjelpe deg å forstå hvordan det er best å støtte dem, både fysisk og følelsesmessig.

Det er også mye informasjon om hva du kan gjøre i ditt samfunn. Små skritt kan skape en reell forskjell, for eksempel å hjelpe venner og naboer å forstå utfordringene som er forbundet med demens.

Du kan bruke dette nettstedet for å finne ut mer om demens, og diskutere alt relatert til tilstanden gjennom Alzheimers Talking Point-fellesskap.

Du kan også ringe Carers Direct-hjelpelinjen på 0300 123 1053 om ethvert problem relatert til omsorgen for noen. Carers Direct kan svare på dine spørsmål og vise deg til organisasjoner i nærheten av deg som kan hjelpe deg med å få den støtten du trenger.

Du vil kanskje også se nærmere på din nærmeste minnekafé, hvor du kan chatte med andre omsorgspersoner og personer med demens over en kopp te mens du får støtte fra trenede fagfolk.

Har du blitt diagnostisert med demens eller kjenner noen som har? Registrer deg for å motta seks ukentlige e-poster med informasjon og råd

Det er noen fortelle tegn på demens. Les mer om hva du skal se etter

Alkaptonuria

Alkaptonuria, eller “svart urin sykdom”, er en svært sjelden arvelig lidelse som hindrer kroppen til å bryte ned to proteinbyggesteiner (aminosyrer) kalt tyrosin og fenylalanin.

Det resulterer i en oppbygging av et kjemikalium kalt homogentisinsyre i kroppen.

Dette kan forvandle urin og deler av kroppen til en mørk farge og føre til en rekke problemer over tid.

Normalt er aminosyrer brutt ned i en rekke kjemiske reaksjoner. Men i alkaptonuri, et stoff produsert underveis – homogentisinsyre – kan ikke brytes ned lenger.

Dette skyldes at enzymet som vanligvis bryter det ned, ikke virker ordentlig (enzymer er proteiner som gjør kjemiske reaksjoner skje).

En av de tidligste tegnene på tilstanden er mørkfarget bleier, da homogenisinsyre fører til at urinen blir svarte når den blir utsatt for luft i noen timer.

Tegn og symptomer hos voksne

Hvis dette tegnet blir savnet eller oversett, kan uorden gå ubemerket til voksen alder, da det vanligvis ikke er noen andre merkbare symptomer til personen når sin sena 20s til tidlig på 30-tallet.

I løpet av mange år bygger homogentisinsyre sakte opp i vev gjennom hele kroppen.

Den kan bygge opp i nesten alle områder av kroppen, inkludert brusk, sener, bein, negler, ører og hjerte. Det flekker vævene mørke og forårsaker et bredt spekter av problemer.

Når en person med alkaptonuri når sine 20s eller 30s, kan de begynne å oppleve fellesproblemer.

Vanligvis vil de ha ledsmerter og stivhet etterfulgt av knel, hofte og skulder smerte. Dette er de tidlige symptomene på slitasjegikt.

Til slutt kan brusk (et tøft, fleksibelt vev som finnes i hele kroppen) bli sprø og pause, noe som fører til skader i ledd og rygg. Felles utskifting er ofte nødvendig.

Hvordan alkaptonuri er arvet

Et tydelig tegn på alkaptonuri hos voksne er fortykkelse og blå-svart misfarging av ørebrusk. Dette kalles ogronose.

Mange mennesker utvikler også brune eller grå flekker på de hvite i øynene deres.

Alkaptonuri kan føre til misfarget svette, noe som kan flekke klær og få noen til å ha blå eller svarte flekkete hudområder. Negler kan også slå en blåaktig farge.

Hudfargeendringene er mest åpenbare på områder som er utsatt for sola og hvor svettekjertlene er funnet – kinnene, pannen, armhulen og kjønnsområdet.

Hvordan alkaptonuri blir styrt

Hvis bein og muskler rundt lungene blir stive, kan det forhindre brystet å ekspandere og føre til kortpustethet eller pusteproblemer.

Innskudd av homogentisyre rundt hjerteventiler kan føre til at de herdes og blir sprø og svarte. Blodkar kan også bli stiv og svekke.

Dette kan føre til hjertesykdom og kan kreve hjerteventilutskiftninger.

Outlook

Innskuddene kan også føre til nyrestein, blære og prostata.

Hver celle i kroppen inneholder 23 par kromosomer. Disse bære geneene du arver fra foreldrene dine.

Én av hvert par kromosomer er arvet fra hver forelder, noe som betyr (med unntak av sexkromosomene) det er to kopier av hvert gen i hver celle.

Genet som er involvert i alkaptonuri er HGD-genet. Dette gir instruksjoner for å lage et enzym som kalles homogeniserende oksidase, som er nødvendig for å bryte ned homogenisinsyre.

Du må arve to kopier av det defekte HGD-genet (en fra hver forelder) for å utvikle alkaptonuri. Sjansene for dette er slanke, og derfor er sykdommen svært sjelden – påvirker bare 1 av 250 000 til 500 000 mennesker over hele verden, og bare rundt 64 personer totalt.

Foreldrene til en person med alkaptonuri vil ofte bare bære en kopi av det defekte genet selv, noe som betyr at de ikke vil ha noen tegn eller symptomer på tilstanden.

Alkaptonuri er en livslang tilstand – det er for tiden ingen spesiell behandling eller kur.

Imidlertid har et legemiddel som heter nitisinon vist et løfte, og smertestillende midler og livsstilsendringer kan hjelpe deg med å takle symptomene.

Nitisinone er ikke lisensiert for alkaptonuria – det tilbys “off label” på National Alkaptonuria Center, behandlingssenter for alle alkaptonuri pasienter basert på Royal Liverpool University Hospital.

Nitisinon reduserer nivået av homogentisinsyre i kroppen. Det er for tiden en eksperimentell behandling, men forskning på effektiviteten er i gang og det har vært noen lovende resultater hittil.

AKU Society har informasjon om DevelopAKUre, et klinisk prøveprogram for nitisinon. Registrer din interesse for DevelopAKUre.

Hvis tilstanden er diagnostisert i barndommen, kan det være mulig å redusere sin progresjon ved å begrense protein i dietten, da dette kan redusere nivåene av tyrosin og fenylalanin i kroppen din.

Et lavprotein diett kan også være nyttig for å redusere risikoen for potensielle bivirkninger av nitisinon under voksen alder. Legen din eller diett kan gi deg råd om dette.

Hvis alkaptonuri forårsaker smerte og stivhet, kan du tenke at treningen vil gjøre symptomene dine verre. Men regelmessig mild trening kan faktisk hjelpe ved å bygge muskler og styrke leddene dine.

Trening er også bra for å lindre stress, miste vekt og forbedre stillingen, som alle kan lette dine symptomer.

AKU Society anbefaler at du unngår trening som legger ekstra belastning på leddene, for eksempel boksing, fotball og rugby, og prøver forsiktig trening som yoga, svømming og pilates i stedet.

Legen din eller en fysioterapeut kan hjelpe deg med å komme opp med en egnet treningsplan for å følge hjemme. Det er viktig å følge denne planen, da det er fare for feil utøvelse kan skade leddene dine.

Snakk med lege om smertestillende midler og andre teknikker for å håndtere smerte. Du vil kanskje prøve transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), der en maskin brukes til å dumpe nerveenden i ryggmargen og redusere smerte. Denne behandlingen er vanligvis ordnet av en fysioterapeut.

Les om å leve med smerte.

En diagnose av alkaptonuri kan være forvirrende og overveldende i begynnelsen. Som mange mennesker med langvarig helsetilstand, kan de som finner ut at de har alkaptonuri, føle seg engstelig eller deprimert.

Men det er folk du kan snakke med som kan hjelpe. Snakk med legen din dersom du føler at du trenger hjelp til å takle din sykdom. Du kan også besøke AKU Society nettsiden, en veldedighet som tilbyr støtte til pasienter, deres familier og omsorgspersoner.

Noen ganger kan det være nødvendig med kirurgi hvis leddene er skadede og må byttes ut, eller hvis hjerteventiler eller kar har herdet.

Les om noen vanlige prosedyrer

Folk med alkaptonuri har normal levetid. Imidlertid opplever de vanligvis alvorlige symptomer, som smerte og tap av bevegelse i leddene, noe som har betydelig innvirkning på livskvaliteten.

Arbeid og gjennomføring av anstrengende fysisk aktivitet vil vanligvis bli svært vanskelig, og til slutt kan det hende du trenger mobilitetshjelpemidler som en rullestol å komme seg rundt.

Besøk AKU Society nettsiden for mer informasjon og støtte.

14/09 /

14/09 /

Finn ut hvordan du arver dine fysiske og atferdsegenskaper, pluss lære om testing av genetiske forhold

Kyphos – Behandling

De fleste tilfeller av kyphos krever ikke behandling.

Kyphos forårsaket av dårlig stilling (postural kyphosis) kan vanligvis korrigeres ved å forbedre stillingen.

Hvis et barn har kyphose som følge av unormalt formede hvirvler (Scheuermanns kypose), avhenger behandlingen av faktorer som

Mild kypose

Tilstanden slutter vanligvis å utvikle seg når et barn er eldre og har sluttet å vokse.

Kirurgi er ofte nødvendig for barn født med medfødt kypose.

Kirurgi

Hvis du har mild til moderat kyphos, kan det være mulig å kontrollere symptomene dine ved å bruke smertestillende midler og trening.

Over-the-counter smertestillende midler, som ibuprofen eller paracetamol, kan bidra til å lindre eventuelle smerter i ryggen.

Regelmessig trening og et kurs av fysioterapi kan anbefales for å styrke musklene i ryggen.

Ryggsmerter kan også bli hjulpet ved å opprettholde en sunn vekt og aktiviteter som styrker kjerne muskler. For eksempel, yoga, pilates eller noen kampsport.

Tenåringer med mild til moderat kyphos må kanskje ha på seg ryggen. Brystet er slitt mens beinene fortsatt vokser og forhindrer at kurven blir verre.

Å bære en brace kan føle seg restriktiv i begynnelsen. Imidlertid blir de fleste vant til dem etter en stund. Moderne braces er designet for å være praktisk, så det bør fortsatt være mulig å delta i et bredt spekter av fysiske aktiviteter.

Du må bære brystet til ryggraden slutter å vokse, som vanligvis er rundt 14 eller 15 år gammel.

Bracing anbefales vanligvis ikke for voksne som har sluttet å vokse fordi det ikke vil rette opp ryggraden.

Kirurgi kan vanligvis korrigere utseendet på ryggen og kan bidra til å lindre smerte, men det har en ganske høy risiko for komplikasjoner.

Kirurgi anbefales kun for mer alvorlige tilfeller av kyphos, hvor det er følt at de potensielle fordelene ved kirurgi oppveier risikoen.

Kirurgi for kyphos vil vanligvis bli anbefalt hvis

En teknikk som kalles spinal fusion, brukes vanligvis til å behandle kyphos. Det innebærer å knytte sammen ryggvirvlene som er ansvarlige for ryggraden.

Under operasjonen er det inngått et snitt i ryggen. Kurven i ryggraden er rettet ved hjelp av metallstenger, skruer og kroker, og ryggraden er smeltet på plass ved hjelp av bentransplantater. Bone transplantater bruker vanligvis donert bein, men det kan tas fra et annet sted i kroppen din, som bekkenet.

Prosedyren tar fire til åtte timer og utføres under generell bedøvelse.

Du må kanskje være på sykehus i opptil en uke etter operasjonen, og du må kanskje ha en ryggstøtte i opptil ni måneder for å støtte ryggraden mens den helbreder.

Du bør kunne komme tilbake til skole, høyskole eller arbeid etter fire til seks uker, og kunne spille sport om et år etter operasjonen.

Komplikasjoner av spinal fusion kirurgi kan inkludere

Før du bestemmer deg for å få spinaloperasjon, bør du diskutere fordelene og risikoene med legen som har ansvaret for din omsorg.

19/09 /

19/09 /

Legemidlene du bør ta for å behandle smerte, avhenger av hvilken type smerte du har

Øvelser for ryggsmerter, inkludert råd om å holde seg aktiv, skape et treningsprogram og hvordan manuell terapi kan hjelpe

Finn ut hvordan fysioterapi kan bidra til å fremme helbredelse og velvære

Organdonasjon

Organdonasjon er hvor en person donerer sine organer for transplantasjon.

Det er to typer organdonasjon: levende og avdøde.

Donerte organer gis til noen som har skadet organer som må byttes ut.

En organtransplantasjon kan redde en persons liv eller forbedre helsen og livskvaliteten betydelig.

Mellom 1. april og 31. mars ble det gjennomført 4 655 organtransplantasjoner. Takket være generøsiteten til 2466 donorer.

Men det er alltid betydelig flere som venter på en organtransplantasjon enn det er egnede donorer. På tidspunktet for skriving (24. november) ventet 6 856 personer på transplantasjoner.

Behovet for givere

Du kan besøke Organ Donation nettstedet for den nyeste statistikken, inkludert gjennomsnittlig ventetider for en transplantasjon.

Det er et spesielt behov for flere personer i afrikanske, afrikansk-karibiske og sydasiatiske etniske grupper å bli med i organdonoregisteret og enige om å donere sine organer i tilfelle deres død. Dette skyldes at donasjonstallene blant disse etniske gruppene er lave, men behovet er stort.

Mennesker fra svarte, asiatiske og etniske minoritetssamfunn er mer sannsynlig å utvikle helsemessige forhold som kan føre til nyresvikt, og i gjennomsnitt vil de vente et år lenger for en nyretransplantasjon enn en hvit pasient.

Det er ingen øvre aldersgrense for å bli med i registret og registrere ditt ønske om å være en donor.

Hvis du dør under omstendigheter der du potensielt kan donere, bestemmer spesialisthelsepersonell hvilke organer og vev som passer ut fra en rekke faktorer, inkludert din medisinske og reisehistorie.

Vev fra folk på 70- og 80-tallet transplanteres ofte vellykket, selv om organer kun velges fra de som er under 80 år.

Hvordan donere

De fleste som venter på et donert organ, må ha nyre-, hjerte-, lunge- eller levertransplantasjon. En donor kan hjelpe flere mennesker som de kan donere en rekke organer, inkludert

Vev som kan doneres inkluderer

Alle givere kan velge hvilke organer og vev de ønsker å donere. Les mer om hvilke organer som kan doneres.

Organ Donor Register er en konfidensiell nasjonal database som inneholder detaljer om rundt 21 millioner mennesker som vil donere sine organer når de dør.

Sjekker for en kamp

Hvis du legger til navnet ditt i registret og forteller familie og venner som du vil være en donor, vil det gjøre det lettere for dem å godta donasjon i tilfelle dødsfallet ditt.

Du kan bli med på registret på en rekke måter. For eksempel kan du

Les om hvordan organdonasjon virker for ytterligere detaljer om å bli med i organ Donor Register og donasjonsprosessen.

Typer av donasjon

Selv om omtrent en tredjedel av befolkningen har sluttet seg til registret, dør mindre enn 5000 mennesker om året under omstendigheter som gir dem mulighet til å donere sine organer.

Dette betyr at det er enda viktigere for så mange mennesker som mulig å snakke om donasjon og bli med i registret, så ingen donasjon er bortkastet.

Husk å diskutere din beslutning med familien din, slik at de er klar over det.

Når et organ blir tilgjengelig for donasjon, er det sjekket for å sikre at det er sunt.

Blod og vevstype av både giver og mottaker kontrolleres også for å sikre at de er kompatible. Jo bedre kampen er, jo større er sjansen for et vellykket resultat.

Folk fra samme etniske gruppe er mer sannsynlig å være nært. De med sjeldne vevstyper kan bare være i stand til å akseptere et organ fra noen av samme etniske opprinnelse. Derfor er det viktig at folk fra alle etniske bakgrunner registrerer å donere sine organer.

Det er tre forskjellige måter å donere et organ på. Disse er kjent som

Disse er beskrevet nedenfor.

De fleste organdonorer er pasienter som dør som følge av hjerneblødning, alvorlig hodebeskadigelse eller hjerneslag og er på en ventilator i en intensivavdeling for sykehus (ICU). Disse giverne kalles donasjon etter hjernestammen dødsgivere.

Døden er diagnostisert av hjernestamprøver. Det er svært strenge standarder for å gjøre disse testene, og de utføres alltid av to erfarne leger.

En ventilator gir oksygen, som holder hjertet slått og blodet sirkulerer etter døden. Organer som hjerter, lunger og lever kan doneres av en DBD-giver.

Pasienter som dør på sykehus, men ikke er i en ventilator, kan donere sine nyrer og, under visse omstendigheter, andre organer. De kalles givere etter sirkulasjonsdød.

I disse tilfellene må organene fjernes innen få minutter etter at hjertet stopper for å forhindre at de blir skadet av mangel på oksygenholdig blod.

Begge typer givere kan donere hornhinnen og annet vev.

Levende organdonasjon innebærer vanligvis ett familiemedlem som donerer et organ til et annet familiemedlem eller partner. Relativ er vanligvis relatert av blod – foreldre, bror, søster eller barn.

Det er også nå mulig å være en altruistisk donor. Altruistiske givere er ikke relatert til pasienten, men blir donorer som en handling av personlig generøsitet.

Nyrer blir ofte donert fra levende donorer som en sunn person kan føre et normalt liv med bare en nyre.

Les mer om levende donasjon.

24/11 /

24/11 /

Historien om blod og organdonasjon forklart i en interaktiv tidslinje

Hvert år dør 1000 mennesker og venter på en transplantasjon. Det er lett å registrere som organdonor eller gi blod

Guillain-Barré syndrom – årsaker

Guillain-Barré syndrom er en autoimmun tilstand (hvor immunsystemet angriper friske celler og vev). Det er ikke kjent hva som forårsaker immunforsvaret å gjøre dette.

De fleste utvikler Guillain-Barré syndrom etter å ha en annen sykdom. Dette er vanligvis en virusinfeksjon, for eksempel forkjølelse, influensa, halsinfeksjon, eller noen ganger bakteriell infeksjon (se nedenfor).

Det antas at infeksjonen kan utløse immunforsvaret for å angripe nerverøtter og perifere nerver. Det perifere nervesystemet styr kroppens sanser og bevegelser.

Immun respons

Det er ikke mulig for Guillain-Barré syndrom å bli overført fra en person til en annen, og den er ikke arvet.

Immunsystemet bruker hvite blodlegemer til å produsere antistoffer. Antistoffer er infeksjonsbekjempende proteiner som angriper bakteriene eller viruset som forårsaker infeksjonen. I Guillain-Barré syndrom reagerer imidlertid antistoffene på cellene i det beskyttende dekket (myelinskjede) i perifere nerver.

Mulige utløsere

Dette skader nerver og senker nerve-signalene som sendes til musklene dine. Dette forårsaker symptomene på Guillain-Barré syndrom, som tinning, følelsesløshet, svakhet og i noen tilfeller midlertidig muskelforlamning.

Selv om den eksakte årsaken er ukjent, forekommer de fleste tilfeller av Guillain-Barré syndrom etter

Tidligere ble det antatt at vaksinasjoner (spesielt svineinfluensavaccinasjonen som ble brukt i 1976-77) var en mulig årsak til Guillain-Barré syndrom. Imidlertid har etterfølgende studier vist at det er praktisk talt ingen risiko for å utvikle Guillain-Barré syndrom etter å ha blitt vaksinert.

I løpet av 2009-10-grisepandemien ble ca 6 millioner doser av vaksinen Pandemrix gitt. Reguleringsorganet for legemidler og helsetjenester (MHRA), som overvåker sikkerheten til vaksiner, mottok 15 mistenkte rapporter om Guillain-Barré-syndrom under pandemi. Imidlertid ble diagnosen ikke bekreftet i noen av disse tilfellene.

Vaksinasjon

Finn ut om symptomer på forkjølelse og influensa og hvordan du stopper virusene som sprer seg

Osteopati

Osteopati er en måte å oppdage, behandle og forebygge helseproblemer ved å flytte, strekke og massere en persons muskler og ledd.

Osteopati er basert på prinsippet om at velvære av et individ avhenger av deres bein, muskler, leddbånd og bindevev som fungerer jevnt sammen.

Osteopater bruker fysisk manipulasjon, strekking og massasje, med sikte på

De bruker en rekke teknikker, men bruk ikke medisiner eller kirurgi.

I mange deler av verden er osteopati en komplementær eller alternativ medisin (CAM), og er forskjellig fra konvensjonell vestlig medisin.

Selv om osteopater kan bruke noen konvensjonelle medisinske teknikker, er bruken av osteopati ikke alltid basert på vitenskapelig bevis.

Vanlige bruksområder

Les om hva som skjer når du besøker en osteopat.

De fleste som ser en osteopat gjør det for hjelp med forhold som påvirker muskler, bein og ledd, for eksempel

Noen osteopater hevder å kunne behandle forhold som ikke er direkte relatert til muskler, bein og ledd, for eksempel hodepine, migrene, smertefulle perioder, fordøyelsessykdommer, depresjon og overdreven gråt hos babyer (kolikk). Det er imidlertid ikke nok bevis for at osteopati kan behandle disse problemene.

Det er godt bevis på at osteopati er effektiv ved behandling av vedvarende smerter i rygg. National Institute for Health and Care Excellence (NICE) anbefaler det som en behandling for denne tilstanden.

Det er begrenset bevis for at det kan være effektivt for noen typer nakke-, skulder- eller nedre lemmer smerte og utvinning etter hofte- eller kneloperasjoner.

Det er foreløpig ikke noe godt bevis på at osteopati er effektiv som behandling av helsemessige forhold som ikke er relatert til muskel-skjelettsystemet (bein og muskler).

Fungerer osteopati?

Les mer om bevis på osteopati.

Mens osteopati ikke er allment tilgjengelig på, bør legen din eller lokal klinisk oppdragsgruppen (CCG) kunne fortelle deg om den er tilgjengelig i ditt område.

De fleste betaler for osteopati behandling privat. Behandlingskostnadene varierer, men varierer vanligvis fra £ 35 til £ 50 for en 30-40 minutters økt. Du trenger ikke å bli henvist av legen din for å se en osteopat privat. De fleste private helseforsikringsselskaper gir også dekning for osteopatisk behandling.

Bare personer som er registrert hos General Osteopathic Council (GOsC) har lov til å trene som eller kalle seg osteopater. Du finner en registrert osteopat i nærheten av deg på GOsC-nettsiden.

Å få tilgang til osteopati

Les mer om hvordan osteopati er regulert.

Utforsk denne veiledningen for informasjon om ulike typer ryggsmerter og hvordan du kan forhindre det, pluss råd om behandling

Vicky Joseph tilbrakte år etter å søke etter en kur for hennes ryggsmerter. Finn ut hva som endelig hjalp henne

Koronar hjertesykdom – Diagnose

Koronar hjertesykdom (CHD) blir vanligvis diagnostisert etter en risikovurdering og noen ytterligere tester.

Hvis legen din mener at du kan være i risiko for å utvikle CHD, kan de utføre en risikovurdering for hjerte-og karsykdommer, hjerteinfarkt eller hjerneslag. Dette kan utføres som en del av en helsekontroll.

Legen din vil spørre om din medisinske og familiemessige historie, sjekke blodtrykket og utføre en blodprøve for å vurdere kolesterolnivået ditt.

Risikovurdering

Før du får kolesteroltest, kan du bli bedt om ikke å spise i 12 timer, så det er ingen mat i kroppen din som kan påvirke resultatet.

Din lege eller praktiserende sykepleier kan utføre blodprøven. En prøve vil bli tatt enten med en nål og en sprøyte eller ved å stikke fingeren.

Videre tester

Legen din vil også spørre om din livsstil, hvor mye trening du gjør og om du røyker. Alle disse faktorene vil bli vurdert som en del av diagnosen.

For å bekrefte en mistenkt diagnose kan du bli henvist til flere tester. En rekke forskjellige tester brukes til å diagnostisere hjerteproblemer, inkludert

Et EKG registrerer hjerteets rytme og elektriske aktivitet. Et antall elektroder (små klebrige flekker) settes på armene, bena og brystet. Elektrodene er koblet til en maskin som registrerer de elektriske signalene til hvert hjerteslag.

Selv om EKG kan oppdage problemer med hjerterytmen, betyr en unormal lesning ikke alltid at det er noe galt. På samme måte utelukker normalt lesing ikke alltid hjerteproblemer.

I noen tilfeller kan du ha en trenings-EKG-test eller “stresstest”. Dette er når et EKG-opptak tas mens du trener (vanligvis på tredemølle eller motorsykkel). Hvis du får smerte under trening, kan testen hjelpe til med å identifisere om symptomene dine skyldes angina, noe som vanligvis er et resultat av CHD.

En røntgen kan brukes til å se på hjertet, lungene og brystveggen. Dette kan bidra til å utelukke eventuelle andre forhold som kan forårsake symptomene dine.

Et ekkokardiogram ligner ultralydsskanningen som brukes i svangerskapet. Det gir et bilde av hjertet ditt ved hjelp av lydbølger.

Testen kan identifisere struktur og pumpefunksjon i hjertet, tykkelsen av hjertemuskelen og bevegelsen av hver hjerteventil, og kan brukes til å skape et detaljert bilde av hjertet.

Under et ekkokardiogram vil du bli bedt om å fjerne toppen og en liten håndholdt enhet kalt en transduser vil bli sendt over brystet.

Smøre gel settes på huden din slik at transduseren kan bevege seg jevnt og sørge for at det er kontinuerlig kontakt mellom sensoren og huden.

I tillegg til kolesterol testing kan det hende du må ha en rekke blodprøver for å overvåke hjertets aktivitet. Disse kan omfatte kardialenzymtester, som kan vise om det har skjedd nylig skade på hjertemuskelen.

Koronarangiografi, også kjent som en kardeterkateterprøve, kan identifisere hvorvidt koronararteriene er innsnevret og hvor alvorlige blokkeringer er. Det gir også informasjon om trykket i hjertekamrene og hvor godt hjertet fungerer.

I et angiogram sendes et kateter (fleksibelt rør) inn i en arterie i lysken eller armen og føres inn i kranspulsårene ved hjelp av røntgenstråler. Et fargestoff injiseres i kateteret for å vise arteriene som gir blodet ditt hjerte.

En rekke røntgenbilder blir da tatt, noe som vil fremheve eventuelle blokkeringer. Det utføres vanligvis under lokalbedøvelse.

Et koronar angiogram er relativt trygt og alvorlige komplikasjoner er sjeldne. Risikoen for hjerteinfarkt, slag eller dø i løpet av prosedyren er estimert til ca. 1 eller 2 av hver 1.000.

Men etter å ha et koronar angiogram kan du oppleve noen mindre bivirkninger, inkludert

Radionuklidprøver kan indikere hvor sterkt hjertet ditt pumper og viser blodstrømmen til hjertets muskulære vegger. De gir mer detaljert informasjon enn øvelsen EKG-testen.

Under en radionuklid test injiseres en liten mengde radioaktivt stoff som kalles en isotop, inn i blodet ditt (noen ganger under treningen).

Hvis du har problemer med å trene, kan du få medisin for å få hjertet til å slå raskere. Et kamera plassert nær brystet ditt tar opp strålingen som overføres av isotopen når den passerer gjennom hjertet ditt, og markerer områder der det er dårlig blodtilførsel.

En MR-skanning kan brukes til å produsere detaljerte bilder av hjertet ditt. Under en MR-skanning ligger du inne i en tunnellignende skanner som har en magnet rundt utsiden. Skanneren bruker et magnetfelt og radiobølger til å produsere bilder.

En CT-skanning bruker røntgenbilder og en datamaskin for å lage detaljerte bilder av innsiden av kroppen din. Under en CT-skanning ligger du på en seng mens et lite rør som tar røntgenstråler beveger seg og roterer rundt kroppen din.

Vil du vite mer?

Fotballageren Sam Allardyce snakker om hans hjerteoperasjon og hvordan regelmessige besøk til sin lege kan ha reddet sitt liv

En livslang røyking vane koster nesten Derek Edwards sitt liv. Heldigvis sier han at han har lært sin leksjon

Hudkreft (ikke-melanom) – Diagnose

En diagnose av ikke-melanom hudkreft vil vanligvis starte med et besøk til legen din som vil undersøke huden din og bestemme om du trenger ytterligere vurdering av en spesialist.

Noen lege tar digitale bilder av mistenkte svulster, slik at de kan sende dem til en spesialist for vurdering.

I, publisert National Institute for Health and Care Excellence (NICE) retningslinjer for å hjelpe lege til å gjenkjenne tegn og symptomer på hudkreft og henvise folk til de riktige testene raskere. For å finne ut om du skal bli henvist til ytterligere tester for mistanke om hudkreft, les NICE-retningslinjene for mistanke om kreft: Anerkjennelse og henvisning.

Biopsi

Hvis det er mistanke om hudkreft, kan du bli henvist til en hudspesialist (dermatolog) eller spesialist plastikkirurg. Spesialisten skal kunne bekrefte diagnosen ved å gjennomføre en fysisk undersøkelse.

Imidlertid vil de sannsynligvis også utføre en biopsi – en kirurgisk prosedyre hvor enten en del eller hele svulsten blir fjernet og studert under et mikroskop. Dette utføres vanligvis under lokalbedøvelse, noe som betyr at du blir våken, men det berørte området vil bli dummet slik at du ikke vil føle smerte.

Videre tester

Dette gjør det mulig for hudlege eller plastikkirurg å bestemme hvilken type hudkreft du har, og om det er noen sjanse for at kreften kan spre seg til andre deler av kroppen din.

Noen ganger kan hudkreft diagnostiseres og behandles samtidig. Med andre ord, svulsten kan fjernes og testes, og du trenger ikke ytterligere behandling fordi kreft er usannsynlig å spre.

Det kan være flere uker før du får resultatene av en biopsi.

Hvis du har basalcellekarsinom (BCC), vil du vanligvis ikke kreve ytterligere tester, da kreft er usannsynlig å spre.

Imidlertid kan det i sjeldne tilfeller av squamouscellekarsinom være nødvendig for å sikre at kreften ikke har spredt seg til en annen del av kroppen din.

Disse testene kan omfatte en fysisk undersøkelse av dine lymfeknuter (kirtler funnet i hele kroppen din). Hvis kreft har spredt seg, kan det føre til at kjertlene svulmer.

Hvis dermatologen eller plastikkirurgen mener at det er stor risiko for kreftfordelingen, kan det være nødvendig å utføre en biopsi på en lymfeknute. Dette kalles en fin nål aspirasjon (FNA).

Under FNA fjernes celler ved hjelp av en nål og sprøyte slik at de kan undersøkes. Å finne kreftceller i en nærliggende lymfeknute vil tyde på at skivekreftene i spyttkjertelen har begynt å spre seg til andre deler av kroppen din.

Finn ut hvordan du skal håndtere en kreftdiagnose og hvor du kan finne støtte, og se en video om en manns erfaring

Hudkreft (melanom)

Melanom er en type hudkreft som kan spre seg til andre organer i kroppen.

Det vanligste tegn på melanom er utseendet til en ny mol eller en endring i en eksisterende mol. Dette kan skje hvor som helst på kroppen, men rygg, ben, armer og ansikt er oftest påvirket.

I de fleste tilfeller har melanomer en uregelmessig form og mer enn en farge. De kan også være større enn vanlige moles og kan noen ganger være kløende eller bløder.

En “ABCDE sjekkliste” er utviklet for folk å fortelle forskjellen mellom en normal mol og et melanom. Se en visuell guide til moles.

Les mer om symptomene på melanom.

Denne artikkelen omfatter hovedsakelig en type melanom kjent som overfladisk spredning av melanom, som står for rundt 70% av alle melanomer.

Andre typer melanom

Andre typer melanom inkluderer

Kreftforskning har mer informasjon om ulike typer melanom.

Melanom skjer når noen celler i huden begynner å utvikle seg unormalt. Det antas at eksponering for ultrafiolett (UV) lys fra naturlige eller kunstige kilder kan være delvis ansvarlig.

Enkelte ting kan øke sjansene for å utvikle melanom, for eksempel å ha

Les mer om årsakene til melanom.

Se legen din dersom du oppdager noen endringer i molen din. Legen din vil henvise deg til en spesialistklinikk eller et sykehus hvis de tror du har melanom.

Hvorfor skjer melanom?

I de fleste tilfeller vil en mistenkelig mol bli fjernet kirurgisk og studert for å se om det er kreft. Dette er kjent som en biopsi.

Du kan også få en test for å sjekke om melanom har spredt seg andre steder i kroppen din. Dette er kjent som en sentinel node biopsi.

Les mer om diagnostisering av melanom.

Den viktigste behandlingen for melanom er kirurgi, selv om behandlingen din vil avhenge av forholdene dine.

Diagnostiserende melanom

Hvis melanom diagnostiseres og behandles på et tidlig stadium, er operasjonen vanligvis vellykket.

Hvis melanom ikke er diagnostisert til et avansert stadium, er behandlingen hovedsakelig brukt til å redusere spredningen av kreft og redusere symptomene. Dette innebærer vanligvis medisiner, som kjemoterapi.

Les mer om behandling av melanom.

Hvordan behandles melanom?

Når du har fått melanom, er det en sjanse for at det kommer tilbake. Denne risikoen øker hvis kreften din var utbredt og alvorlig.

Hvis kreftlaget ditt føles, er det en betydelig risiko for at melanomet ditt kommer tilbake, vil du sannsynligvis trenge regelmessige kontroller for å overvåke helsen din. Du vil også bli lært hvordan du undersøker hud og lymfeknuter for å oppdage melanom hvis den kommer tilbake.

Melanom er den femte vanligste kreft. Med rundt 13 000 nye tilfeller av melanom diagnostisert hvert år.

Mer enn en fjerdedel av tilfellene er diagnostisert hos personer under 50 år, noe som er uvanlig sammenlignet med de fleste andre kreftformer. Det blir også vanligere. Over tid, antatt å være forårsaket av økt eksponering for UV-lys fra sol og solsenger.

Mer enn 2000 mennesker dør hvert år. Fra melanom.

Melanom er ikke alltid forhindret, men du kan redusere sjansene dine for å utvikle det ved å begrense eksponeringen mot UV-lys.

Hvem er berørt

Du kan beskytte deg mot solskader ved å bruke solkrem og dressing fornuftig i solen. Solsenger og sollys bør også unngås.

Regelmessig å sjekke moles og fregner kan bidra til en tidlig diagnose og øke sjansene for vellykket behandling.

Kan melanom forebygges?

Les mer om forebygging av melanom.

10/10 /

10/10 /

Finn ut mer om kreftomsorgen som er tilgjengelig for unge mellom 19 og 24 år.

Informasjon om å leve med kreft, inkludert behandling, støtte og ulike personlige kreftopplevelser

Finn ut hvorfor det er viktig å beskytte huden mot solbrenthet, hvordan du bruker solkrem riktig og hva du skal se etter når du kjøper solkrem.